بررسی پلی مورفیسم پروموتر ژن (snp۳۰۹)mdm۲ در مبتلایان سرطان پستان در آذربایجان شرقی

مقدمه: آنکوژن mdm2فسفوپروتئینی با خاصیت یوبیکوئیتین لیگازی کد می کند که باعث ممانعت از فعالیتp53 و پیش برندگی تخریب آن می شود. اخیرا یک جانشینی t به g در پروموتر ژن mdm2(snp309)، شناسایی شده و ارتباط آن با بیان افزایش یافته mdm2 نشان داده شده است و مشخص گردیده که این بیان افزایش یافته با بروز در سنین پایین چندین تومور از جمله سرطان سینه همراه است. از این رو شاید بتوان آن را به عنوان یک مارکر استعداد ابتلا به سرطان پستان در نظر گرفت. ما در این پژوهش تاثیر این پلی مرفیسم(mdm2, snp309) بر کارسینومای پستان را بررسی نموده ایم. روش برررسی: این مطالعه با بررسی 95 نمونه سرطانی و 95 نمونه کنترل در استان آذربایجان شرقی انجام شد. ژنوتیپ های مختلف جایگاه 309 ژن mdm2، با استفاده از sscp-pcr و sequencing تعیین شد. نتایج: در گروه کنترل توزیع ژنوتیپی این پلی مورفیسم ژن mdm2 برای ژنوتیپ های t/t، gt و gg، به ترتیب 5/29%، 40% و 5/30% بود. توزیع ژنوتیپی این پلی مورفیسم در گروه سرطانی6/31% برای ژنوتیپ t/t، 9/37% برای t/g و 5/30% برای g/g بود. تفاوت معنادار آماری بین توزیع این پلی مورفیسم ژن mdm2 در گروه کنترل و سرطانی دیده نشد(05/0pvalue>). نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان می دهد که پلی مورفیسم پروموتر ژن mdm2 در جایگاه 309 به تنهایی همراهی قابل استنادی با ابتلا به سرطان پستان در جمعیت شمال غرب کشور ندارد.